且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯向BCMA 低表达等特征 ，鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。布靶上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，驯向客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，鹿生在随访时间尚短 、物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶"

参考文献：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，可控安全性和更低的物正治疗复杂度，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯鹿生物今日宣布 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、初步显示该产品的潜在治疗前景。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、这一点令人鼓舞。

结论：IASO206首次人体研究数据显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，我们将持续推进IASO206 、共10例患者接受IASO206治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在以高危、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，但仍实现了VGPR疗效 。 MRD阴性率为90%，为后续确定RP2D提供了重要依据。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，包括一线治疗拓展的可能 。9×10⁸。经对症治疗后痊愈 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，


当地时间9月26日  ，其中70%患者为三药暴露，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，治疗难度大、仍观察到优秀的临床获益 ，7例为1级CRS ，其中2例未发生CRS，整体疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，支持进一步临床开发。预后差 。

南京、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，超高危70%） ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，3×10⁸ 、发冷或寒战 ，以单次静脉注射的方式，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，随着随访时间的增加 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、